Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013561/01 от 07.08.2007 выдано КРКА, д.д., Ново место, Словения):
Хелекс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Алпразолам (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, 0,25 мг, 0,5 мг, 1 мг (лекарственная форма, дозировка)
КРКА, д.д., Ново место, Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "КРКА" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.