Отмена государственной регистрации. Квинель®

2021-11-01
Лекарственные средства:
Квинель®
Квинель, ноотропный препарат, цитиколин, черепно-мозговая травма, инсульт

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003930 от 01.11.2016 г. выдано Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия):

Квинель® (торговое наименование лекарственного препарата)

Цитиколин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 250 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия заявления об отменен государственной регистрации лекарственного препарата.