Отмена государственной регистрации. Амбросан®

2022-03-18
Лекарственные средства:
Амбросан®
Амбросан, амброксол кашель, лечение кашля, затруднение отхождения мокроты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001046 от 21.10.2011 г. выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика):

Амбросан® (торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для приема внутрь, 7,5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика Telcska 1, 140 00 Praha 4, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.