Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011302/01 от 27.08.2010 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Ревалид-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Поливитамины + прочие препараты (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Капсулы (лекарственная форма, дозировка)
Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Венгрия 4042 Debrecen, Pallagi ut. 13, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.