Отмена государственной регистрации. Артрозилен

2022-06-28
Артрозилен, кетопрофен, НПВС, противовспалительный препарат, боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010596/03 от 10.06.2010 г. выдано Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия):

Артрозилен (торговое наименование лекарственного препарата)

Кетопрофен (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 80 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Абиоген Фарма С.п.А., Италия ViaMeucci 36-56121 Ospedaletto (Pisa), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Си Эс Си ЛТД», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.