Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/02 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия):
Бонефос® (торговое наименование лекарственного препарата)
Клодроновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Байер Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «БАЙЕР», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.