Отмена государственной регистрации. Энцефабол®

2022-12-12
Лекарственные средства:
Энцефабол®
Энцефабол, пиритинол, ноотропный препарат, нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатия, ЗЧМТ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013412/01 от 22.01.2008 г. выдано Мерк КГаА, Германия):

Энцефабол® (торговое наименование лекарственного препарата)

Пиритинол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

суспензия для приема внутрь, 80.5 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)

Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Австрия Hosslgasse 20, АТ-9800 Spittal/Drau, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Мерк», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.