Отмена государственной регистрации. Реланиум

2023-02-09
Лекарственные средства:
Реланиум
Реланиум, диазепам, эпилепсия, купирование эпилептических припадков, делирий, абстинентный синдром, анксиолитик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015758/01 от 29.05.2009 г. выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Реланиум (торговое наименование лекарственного препарата)

Диазепам (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.