Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001682 от 29.12.2011 г. выдано АО «Олайнфарм», Латвия):
Неофлю 750 (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 750 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО «Олайнфарм», Латвия Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Олайнфарм Рус», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.