Отмена государственной регистрации. Рубида

2023-06-29
Лекарственные средства:
Рубида
Рубида, идарубицин, острые миелобластный лейкоз, лечение острого миелобластного лейкоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004966/07 от 19.12.2007 г. выдано ООО «ВЕРОФАРМ», Россия):

Рубида (торговое наименование лекарственного препарата)

Идарубицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного введения, 1 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), Россия 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ВЕРОФАРМ», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.