Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013345/01 от 18.03.2010 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):
Диприван® (торговое наименование лекарственного препарата)
Пропофол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Корден Фарма С.п.А., Италия Viale dell'Industria, 3, 20867 Caponago, Italy, Общество с ограниченной ответственностью "СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД” (ООО "СКОПИНФАРМ"), Россия 391800, Рязанская область, Скопинский район, территория Промышленная зона №1, здание 1 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Аспен Хэлс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.