Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013671/01 от 30.12.2011 выдано Пфайзер Инк., США):
Депо-Провера® (торговое наименование лекарственного препарата)
Медроксипрогестерон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
суспензия для внутримышечного введения, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия Rijksweg 12,2870 Puurs, Belgium (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.