Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003298 от 10.11.2015 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):
Лея® (торговое наименование лекарственного препарата)
Дроспиренон + Этинилэстрадиол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0.02 мг (лекарственная форма, дозировка)
Синдеа Фарма С.Л., Испания Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.