Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001898 от 11.08.2011 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):
Лизинотон Н (торговое наименование лекарственного препарата)
Лизиноприл + Гидрохлоротиазид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 12.5 мг+10 мг, 12.5 мг+20 мг, 25 мг+20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Актавис Лтд, Мальта BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.