Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006643 от 11.12.2020 г. выдано ООО «ВИТА ЛАЙН», Россия):
Хондрофаст® (торговое наименование лекарственного препарата)
Хондроитина сульфат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), Республика Беларусь 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, д. 2а/4 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «ВИТА ЛАЙН», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.