Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001825 от 07.09.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Плизил Н (торговое наименование лекарственного препарата)
Пароксетин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.