Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001799/01 от 08.09.2008 г. выдано ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия):
Амидент® (торговое наименование лекарственного препарата)
Хлоргексидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для местного применения, 0.15 % (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства” (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. I а/18 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Фармстандарт-Лексредства", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.