Отмена государственной регистрации. Протомид

2024-04-26
Лекарственные средства:
Протомид

Протомид, протионамид, туберкулез, лечение туберкулеза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012173/01 от 11.02.2008 г. выдано Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия):

Протомид (торговое наименование лекарственного препарата)

Протионамид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)

Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия Plot No. 25-27, Survey No. 366, Premier Industrial Estate, Kachigam, Daman - 396210 (U.T.), India, Закрытое акционерное общество "Рафарма" (ЗАО "Рафарма"), Российская Федерация 399540, Липецкая обл, район Тербунский, с. Тербуны ул. Дорожная, д. 6А (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Маклеодз Фармасьютикалз Лтд., Индия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.