Отмена государственной регистрации. Диакарб®

2024-09-12
Лекарственные средства:
Диакарб®

Диакарб, ацетазоламид, отечный синдром, отек, купирование острого приступа глаукомы, внутричерепная гипертензия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014889/01 от 12.12.2008 г. выдано Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша):

Диакарб® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетазоламид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 250 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Российская Федерация 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.