Отмена государственной регистрации. Ацетилцистеин-Тева

2024-10-14
Лекарственные средства:
Ацетилцистеин-Тева

Ацетилцистеин-Тева, ацетилцистеин, кашель, бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, муковисцидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013941/01 от 03.03.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Ацетилцистеин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетилцистеин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки шипучие, 200 мг, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.