Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения” принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000846)-(РГ-RU)) от 30.05.2022 г. выдано ЗМ Дойчланд ГмбХ, Германия):
Убистезин форте (торговое наименование лекарственного препарата)
Артикаин+Эпинефрин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инъекций, 40 мг+10 мкг/мл (лекарственная форма, дозировка)
ЗМ Дойчланд Г мбХ, Германия 82229, Seefeld, ESPE Platz, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗМ Дойчланд ГмбХ, Германия заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.