Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002523 от 04.07.2014 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская Федерация):
Бонадэ® (торговое наименование лекарственного препарата) Диеногест+Этинилэстрадиол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+0.03 мг (лекарственная форма, дозировка)
Зентива к.с., Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.