Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005185 от 19.11.2018 г. выдано АО Санофи-авентис труп, Франция):
Кевзара® (торговое наименование лекарственного препарата)
Сарилумаб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 131.6 мг/мл (150 мг , 175 мг/мл 200 мг (лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество "Санофи Восток" (АО "Санофи Восток"),
Российская Федерация 302516, Орловская область, Орловский район, с/п Большекуликовское, ул. Ливенская, д. 1, Санофи Винтроп Индустрия, Франция 1051 boulevard Industrie!, 76580 Le Trait, France Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия Industriepark Hoechst - Brueningstrasse 50 H600, H500, H590, 65926 Frankfurt am Main, German (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.