Отмена государственной регистрации. Лозап® АМ

2024-12-09
Лекарственные средства:
Лозап® АМ

Лозап АМ, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, лозартан + амлодипин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001481 от 06.02,2012 г. выдано АО «Санофи Россия», Российская Федерация):

Лозап® AM (торговое наименование лекарственного препарата)

Амлодипин+Лозартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг, 5 мг+100 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ханми Фарм. Ко., Лтд, Корея, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.