Отмена государственной регистрации. АмброГЕКСАЛ

2024-12-18
Лекарственные средства:
АмброГЕКСАЛ®

АмброГексал, амброксол, кашель, пневмония, бронхит, бронхоэктатическая болезнь; ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012596/04 от 26.11.2007 г. выдано Гексал АГ, Германия):

АмброГексал® (торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы пролонгированного действия, 75 мг (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.