Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-008266 от 20.06.2022 г. выдано Байер АГ, Германия):
Витракви® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ларотректиниб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для приема внутрь, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Байер АГ, Германия, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «БАЙЕР», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.