Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(000647)-(РГ-RU) от 24.03.2022 г. выдано АО "ИБСА БИОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ", Швейцария):
РАБЕСТРОМ® (торговое наименование лекарственного препарата)
Силденафил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
пленки, диспергируемые в полости рта, 25 мг, 50 мг, 75 мг, 100 мг (лекарственная форма, дозировка)
Альтергон Италия С.р.л., Италия Zone Industriale, 83040 Morra de Sanctis, Avellmo, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АНО «ННФ Фармаконадзора», Российская Федерация заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.