Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с пунктом 159 Решения Совета Евразийского экономической комиссии от 03.11.2016 № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-№ (003748)-(PT-RU) от 21.11.2023 выдано ООО «Джодас Экспоим»):
Биапенем (торговое наименование лекарственного препарата)
Биапенем (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
порошок для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)
ООО «Интерфарма», 300004, Тульская область, г. Тула, Торховский проезд, д. 8 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании решения Арбитражного суда города Москвы от 21.11.2024 по делу № А40-28914/24-130-151, а также постановления об исполнении требований исполнительного документа СОСП по г. Москве № 1 ГМУ ФССП России, вынесенного в рамках исполнительного производства № 505163/24/98077-ИП.