Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(003457)-(РГ-RU) от 20.10.2023 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Алексан® (торговое наименование лекарственного препарата)
Цитарабин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для инъекций, 20 мг/мл, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Фарева Унтерах ГмбХ, Австрия Mondseestrasse 11,4866 Unterach am Attersee, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Российская Федерация заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.