Отмена государственной регистрации. Амброгексал

2025-03-12
Лекарственные средства:
Амброгексал®

Амброгексал, амброксол, кашель, лечение кашля, бронхит, пневмония, бронхиальная астма

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007783/09 от 05.10.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Амброгексал (торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

сироп, 6 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-AlIee 1,39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Российская Федерация заявления об отмене государственной лекарственного препарата.