Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013948/02 от 29.02.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Венитан® (торговое наименование лекарственного препарата)
Эсцин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
гель для наружного применения, 1 % (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.