Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013946/02 от 12.12.2007 г. выдано Сандоз д.д., Словения):
Дицинон (торговое наименование лекарственного препарата)
Этамзилат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Лек д.д., Словения, Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.