Отмена государственной регистрации. Добутамин Гексал

2025-03-12
Лекарственные средства:
Добутамин Гексал

Добутамин Гексал, добутамин, кардиомиопатия, септический шок, кардиогенный шок, острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012726/01 от 21.04.2008 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Добутамин Гексал (торговое наименование лекарственного препарата)

Добутамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 250мг (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-AIIee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Сандоз», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.