Отмена государственной регистрации. Бенфогамма® 150

2025-04-17
Лекарственные средства:
Бенфогамма® 150

Бенфогамма 150, бенфотиамин, дефицит витамина B1, болезнь бери-бери, полиневропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012520/01 от 02.08.2011 г. выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):

Бенфогамма® 150 (торговое наименование лекарственного препарата)

Бенфотиамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия Gollstrasse 1, D-84529 Tittmoning. Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. Кг (Германия), Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.