Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012520/01 от 02.08.2011 г. выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия):
Бенфогамма® 150 (торговое наименование лекарственного препарата)
Бенфотиамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия Gollstrasse 1, D-84529 Tittmoning. Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. Кг (Германия), Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.