Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003870/09 от 22.05.2009 г. выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):
Ревлимид® (торговое наименование лекарственного препарата)
Леналидомид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Российская Федерация Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Российская Федерация, 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария Route de Perreux 1, 2017 Boudry, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Свикс Хэлскеа», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.