Отмена государственной регистрации. Ревлимид®

2025-04-17
Лекарственные средства:
Ревлимид®

Ревлимид, леналидомид, множественная миелома, лечение множественной миеломы

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарствен но го препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003739 от 19.07.2016 г. выдано Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария):

Ревлимид® (торговое наименование лекарственного препарата)

Леналидомид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы, 2.5 мг, 7.5 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Российская Федерация 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18 Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария Route de Perreux 1, 2017 Boudry, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Свикс Хэлскеа», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.