Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006832 от 09.03.2021 г. выдано Пфайзер Инк, США)!-
Бозулиф (торговое наименование лекарственного препарата)
Бозутиниб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.