Отмена государственной регистрации. Церетек®

2025-05-14
Лекарственные средства:
Церетек®

Церетек, эксаметазим, радиофармацевтический препарат, диагностика заболеваний головного мозга, транзиторная ишемия головного мозга, инсульт, эпилепсия, мигрень, деменция, опухоли головного мозга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016296/01 от 27.09.2011 г. выдано ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия);

Церетек® (торговое наименование лекарственного препарат)

Эксаметазим (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (лекарственная форма, дозировка)

ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия Nycoveien 1, N0-0485 Oslo, Norway (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «ДжиИ Хэлскеа Фарма», Российская Федерация заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.