Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с подпунктом «а» пункта 160 главы X Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения" принято решение об отзыве (отмене) регистрационного удостоверения лекарственного препарата и исключении лекарственного препарата из единого реестра (регистрационное удостоверение ЛП-№(002118)-(РГ-RU) от 05.04.2023 г. выдано Санофи Б.В., Нидерланды):
Мозобаил (торговое наименование лекарственного препарата)
Плериксафор (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для подкожного введения, 20 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Евроапи ЮКей Лимитед, Великобритания 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk, CB9 8PU, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Санофи Россия», Российская Федерация заявления об отмене регистрации лекарственного препарата.