Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013482/01 от 30.12.2011 г. выдано АстраЗенека КЖ Лимитед, Великобритания):
Теноретик® (торговое наименование лекарственного препарата)
Атенолол + Хлорталидон (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100.0 мг + 25.0 мг (лекарственная форма, дозировка)
АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.