Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001100 от 03.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Линезолид-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Линезолид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
растворила инфузий, 2 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Tancsics Mihaly ut. 82, Godollo, 2100, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.