Кокарбоксилаза (Cocarboxylase)

Действующее вещество:КокарбоксилазаКокарбоксилаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Ферейн®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Ферейн®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилаза-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • КОКАРБОКСИЛАЗА-ЭЛЛАРА®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Кокарбоксилазы гидрохлорид
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Состав на 1 ампулу:

    действующее вещество: кокарбоксилазы гидрохлорид - 50 мг

    вспомогательное вещество: натрия карбонат - 8 мг.

    Описание:

    Лиофилизированный порошок или пористая, уплотненная масса белого или почти белого цвета с характерным запахом.

    Фармакотерапевтическая группа:Витамины; Витамин В1 и его комбинации с витаминами В6 и В12; витамин В1
    АТХ:  

    A11DA   Витамин B1

    Фармакодинамика:

    Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров, входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты. Эндогенная кокарбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства кокарбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза B1. Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику тканей нервной системы, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислоты в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).

    Фармакокинетика:

    После парентерального введения кокарбоксилаза хорошо всасывается. В организме не депонируется. Экскретируется с мочой.

    Показания:

    Кокарбоксилаза показана к применению у взрослых и детей с рождения в составе комплексной терапии при печеночной и почечной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах.

    У детей в период новорожденности препарат применяют также в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия, недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Беременность и лактация:

    В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.

    Способ применения и дозы:

    Кокарбоксилазу вводят внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно).

    При нарушениях сердечного ритма назначают по 100-200 мг в сутки в течение 15-30 дней. При хронической сердечной недостаточности: по 50 мг за 2 часа до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки.

    При сахарном диабете (кетоацидоз, кома) суточная доза составляет 100 мг.

    При острой почечной и печеночной недостаточности вводят внутривенно струйно по 100-150 мг 3 раза в сутки или капельно (предварительно растворив в 5 % растворе декстрозы (глюкозы)) по 100-150 мг в сутки.

    При периферических невритах назначают внутримышечно в дозе 50-100 мг в сутки в течение 1-1,5 мес.

    Детям вводят внутримышечно, внутривенно (капельно или струйно). В зависимости от тяжести состояния и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг/сут.

    Курс лечения от 3-7 до 15-30 дней.

    Новорожденным вводят внутривенно (медленно) 10 мг/кг массы тела один раз в сутки.

    Инструкция по использованию препарата:

    Раствор препарата готовят непосредственно перед введением.

    Для внутримышечного введения содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций.

    Для внутривенного струйного введения содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем раствора до 10-20 мл, 0,9 % раствором натрия хлорида или раствором декстрозы.

    Для внутривенного капельного введения содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем раствора до 200-400 мл, 0,9 % раствором натрия хлорида или раствором декстрозы.

    Побочные эффекты:

    Возможны аллергические реакции (крапивница, кожный зуд); при внутримышечном введении - гиперемия, отек в месте инъекции.

    Передозировка:

    Сведения о передозировке отсутствуют.

    Взаимодействие:

    Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг.

    Упаковка:

    5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки с препаратом вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    5 ампул с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя (Вода для инъекций по 2 мл) в отдельных контурных ячейковых упаковках вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным укладывают в пачку из картона.

    При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.

    Упаковка для стационаров

    По 50, 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

    По 25 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 25 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) или по 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 50 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров, равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 20 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(010560)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-06-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-08-08
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх