Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.

Аммифурин® (Ammifurin)

Действующее вещество:Амми большой плодов фурокумариныАмми большой плодов фурокумарины
Лекарственная форма:  

раствор для наружного применения

Состав:

Активный компонент:

Аммифурин® - 0,300 г (амми большой плодов сумма фурокумаринов) (в пересчете на 100% вещество)

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95%, глицерол (глицерин), вода очищенная - до 100 мл.

Описание:

Прозрачная жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, с запахом спирта, чувствительна к свету.

Фармакотерапевтическая группа:Противопсориатические средства; противопсориатические средства для наружного применения; псоралены для наружного применения
АТХ:  

D05AD   Псоралены для наружного применения

Фармакодинамика:

Аммифурин® представляет собой сумму фурокумаринов: изопимпинеллина, бергаптена и ксантотоксина, выделенную из плодов амми большой (Ammi majus L.) семейства сельдерейные (Apiaceae).

Аммифурин® оказывает фотосенсибилизирующее действие: повышает чувствительность кожи к воздействию солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей, стимулирует пигментообразование.

Показания:

Препарат применяют у взрослых при витилиго, гнездной и тотальной плешивости, псориазе.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному компоненту препарата или вспомогательным веществам, входящим в его состав.

Повышенная чувствительность к УФО и фурокумаринам.

Заболевания, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к свету (альбинизм, системная красная волчанка, порфирии, аутоиммунные заболевания и др.).

В сочетании с УФО при следующих заболеваниях: туберкулез, тиреотоксикоз, заболевания крови, печени, почек, сердечно-сосудистой системы, гипертоническая болезнь II-III степени, заболевания центральной нервной системы, диабет, множественные пигментные невусы, доброкачественные и злокачественные новообразования.

Беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Возраст старше 60 лет, прием препаратов или контакт с веществами фотосенсибилизирующего действия.

Беременность и лактация:

При беременности и в период грудного вскармливания применение аммифурина противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Аммифурин® назначают в сочетании с ультрафиолетовым облучением (УФО).

Раствор аммифурина применяют наружно, нанося на очаги поражения за 1 час до облучения. Нанесение препарата осуществляет медицинский персонал, проводящий УФО.

При распространенных формах заболевания наружную аппликацию аммифурина в виде раствора 0,3% комбинируют с применением препарата внутрь в виде таблеток по 20 мг.

При псориазе процедуры проводят 4 раза в неделю. УФО начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз, что соответствует продолжительности облучения от 1-2 минут до 10-15 минут, в зависимости от чувствительности пациента к УФ-излучению. Общее количество облучения составляет 15-20 процедур. Лечение псориаза можно проводить в сочетании с длинноволновым УФ-излучением (ПУВА-терапия).

При витилиго, гнездной и тотальной плешивости облучение проводят 3 раза в неделю (через день). Курс лечения - 20-25 облучений. Всего проводят 4-6 курсов. Пациентам с ограниченными очагами поражения препарат назначают только наружно с последующим УФО. Очаг поражения смазывают препаратом за 1 час до облучения. Процедуры проводят 3-4 раза в неделю. УФО начинают с 1/2 биодозы, постепенно увеличивают до 5-6 биодоз. Количество процедур зависит от результатов лечения и составляет в целом 20-25 облучений.

Курсовая доза аммифурина составляет 0,15-0,3 г (1-2 флакона 0,3% раствора по 50 мл). Повторные курсы проводят с интервалом в 1-1,5 месяца.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции, фототоксические реакции (вторичная пигментация кожи, умеренная эритема, зуд, крапивница).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы передозировки: острый дерматит, отек, возможны пузыри. Выраженная постепенно усиливающаяся эритема, которая появляется в течение 24 часов после фотохимиотерапии, может служить сигналом о потенциально сильном ожоге кожи. Максимум эритемной реакции обычно возникает через 48-72 часа после нанесения препарата.

Лечение: применение препарата и УФО следует прекратить до разрешения явлений дерматита или ожога. Симптоматическое лечение. Необходима защита очагов поражения от солнечного света. Вопрос о возможности дальнейшего лечения решает врач.

Взаимодействие:

Одновременное применение аммифурина и других лекарственных препаратов, обладающих фотосенсибилизирующим действием (тетрациклины, сульфаниламиды, гризеофульвин, препараты зверобоя и другие), а также косметических средств и пищевых продуктов, содержащих фурокумарины, повышает риск возникновения фототоксических эффектов или фотоаллергических реакций.

Особые указания:

- Применение препарата с УФО должно проводиться под постоянным контролем врача, имеющего опыт проведения фотохимиотерапии.

- Для предотвращения ожогов и воспаления кожи нанесение препарата на очаги поражения осуществляется только медицинским персоналом, проводящим УФО. Самостоятельное использование препарата пациентом не допускается.

- В период лечения необходимо избегать воздействия солнечного света на пролеченные участки кожи (закрывать одеждой, наносить солнцезащитный крем).

- В период лечения необходимо исключить использование косметических средств, содержащих фотосенсибилизирующие вещества (масло зверобоя, бактерицидное мыло и другие), и употребление пищевых продуктов, таких как петрушка, сельдерей, лайм, инжир, горчица.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При наружном применении Аммифурин® не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управлять транспортными средствами, движущимися механизмами).

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для наружного применения, 0,3%.

Упаковка:

По 25 мл, 50 мл и 100 мл во флаконы из стекла марки ОС с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и закрытые крышками пластмассовыми навинчиваемыми.

По 50 мл в импортные флаконы темного стекла с винтовой горловиной, закрытые крышками пластмассовыми навинчиваемыми с контрольным кольцом, снабженными уплотнительной прокладкой.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(008923)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-02-19
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-03-25
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх