Анаферон® детский (Anaferon for children)

Действующее вещество:Антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенныеАнтитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные
Лекарственная форма:  

капли для приема внутрь

Состав:

Препарат Анаферон® детский содержит

Действующим веществом является: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: мальтитол, глицерол, калия сорбат, лимонная кислота безводная, вода очищенная.

* ЕМД - единицы модифицирующего действия.

Препарат Анаферон® детский содержит мальтитол (раздел 2 листка-вкладыша).

Описание:
Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость.
Характеристика препарата:

Препарат Анаферон® детский, капли для приема внутрь, относится к фармакотерапевтической группе «Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы» (Средство для активации и поддержки иммунитета).

Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы
АТХ:  

L03AX   Другие иммуностимуляторы

Фармакодинамика:

В ходе доклинических и клинических исследований доказана эффективность препарата в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), ротавируса.

Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных "ранних" интерферонов (ИФН α/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Тх1 и Тх2-иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Тх1 (ИФН-γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), восстанавливает (модулирует) баланс Тх1/Тх2. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NК клеток).

Фармакокинетика:

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания:

Анаферон® детский предназначен для детей в возрасте от 1 месяца до 4 лет и применяется для:

- лечения острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей.

Способ действия препарата Анаферон® детский:

При простуде (ОРВИ, гриппе) Анаферон® детский снижает концентрацию вируса в пораженных тканях и активирует иммунный ответ.

В ходе исследований установлено, что препарат Анаферон® детский эффективен в отношении вирусов гриппа, парагриппа, риновируса, респираторно-синцитиального вируса, аденовируса, коронавирусов (сезонных и высокопатогенного MERS-CoV), метапневмовируса, бокавируса.

Если состояние Вашего ребенка не улучшается или оно ухудшается, через 3 дня следует обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не давайте принимать ребенку препарат Анаферон® детский, если:

  • у ребенка аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • возраст ребенка до 1 месяца;
  • у ребенка наследственная непереносимость фруктозы (природный сахар).
Беременность и лактация:

Безопасность применения препарата Анаферон® детский у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Препарат Анаферон® детский предназначен для приема внутрь. На один прием - 10 капель (капли дозируют в ложку).

В первые сутки лечения: первые 2 часа по 10 капель каждые 30 минут, затем, в оставшееся время, еще 3 раза через равные промежутки. Со 2-х по 5-е сутки: по 10 капель 3 раза в день.

Применение у детей

Не требуется корректировки режима дозирования в зависимости от возраста ребенка.

Путь и (или) способ применения

Препарат Анаферон® детский предназначен для приема внутрь.

Не принимать во время приема пищи. В первые сутки лечения первые пять приемов препарата следует проводить в промежутке между кормлениями либо за 15 минут до кормления ребенка или приема жидкости.

Продолжительность терапии

Длительность лечения составляет 5 дней.

Если ребенок принял препарат Анаферон® детский больше, чем следовало

Если ребенок принял больше капель, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Если Вы забыли дать ребенку препарат Анаферон® детский

Если Вы забыли дать ребенку препарат Анаферон® детский, следует дать следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует дать в обычное время. Не давайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Анаферон® детский может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: + 7 800 550 99 03.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика.

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Телефоны: + 996 312 21 92 88; + 996 312 21 92 86.

Электронная почта: dl smi @pharm. kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/

Республика Армения.

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» АОЗТ.

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

Телефоны: + 374 10 20 05 05; + 374 96 22 05 05.

Электронная почта: admin@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am

Республика Казахстан.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Телефон: + 7 7172 23 51 35.

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Беларусь.

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Телефон: + 375 17 242 00 29.

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by.

Передозировка:

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Ваш ребенок принимает, недавно принимал или может начать принимать какие-либо другие препараты.

Случаев несовместимости препарата Анаферон® детский с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Особые указания:

Перед приемом препарата Анаферон® детский проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 1 месяца вследствие отсутствия данных по безопасности и эффективности применения препарата у данной возрастной группы.

Препарат Анаферон® детский содержит мальтитол

Если у Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Отрицательного влияния препарата Анаферон® детский на способность управлять транспортными средствами (в том числе велосипедами, самокатами и т.д.) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Форма выпуска/дозировка:

Капли для приема внутрь.

Упаковка:

По 25 мл во флаконы из окрашенного стекла, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, с капельницей.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 °С в течение 35 дней.

Не замораживать.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года, после вскрытия - 35 суток (при температуре не выше 25 град.)

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является первый день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(000019)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2019-12-11
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-07-20
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх