Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Один суппозиторий содержит:
Действующие вещества: бензокаин (анестезин) - 0,1 г, висмута субгаллат (дерматол) - 0,04 г, левоментол (L-ментол) - 0,004 г, цинка оксид (цинка окись, окись цинка) - 0,02 г;
Вспомогательные вещества: полиэтиленоксидная основа - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,60 г: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 95 %, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 5 %.
Описание:Суппозитории жёлтого или зеленовато-жёлтого цвета, торпедообразной формы.
Фармакотерапевтическая группа:Средство лечения геморроя
АТХ:  C05AD03 Бензокаин
Фармакодинамика:Комбинированный препарат; оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.
Фармакокинетика:Данные отсутствуют.
Показания:Геморрой, трещины заднего прохода.
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет.
Беременность и лактация:Применение при беременности
В период беременности препарат следует применять, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
В период грудного вскармливания препарат следует применять, когда польза для матери превышает потенциальный риск для ребёнка.
В случае необходимости применения препарата во время беременности или в период грудного вскармливания следует предварительно проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы:Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1–2 раза в сутки.
Если через 1 месяц лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты:Жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции.
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы
Симптомы передозировки могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Системная абсорбция бензокаина при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением, в тяжёлых случаях — судорогами. Крайне редко большие дозы бензокаина могут вызвать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом, дыхательными расстройствами, головокружением, слабостью, тахикардией.
Лечение
Симптоматическое. При метгемоглобинемии показано применение аскорбиновой кислоты - 1 г внутрь или в форме натриевой соли внутривенно - 0,1–0,15 мл/кг 1 % раствора до 50 мл.
При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применения препарата.
Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения, или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка:По 4, 5, 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из двухслойной пленки алюминий-полиэтилен, или из пленки из полимерных материалов ПВХ/ПЭ, или пленки ПВХ/ПЭ белой комбинированной, или из пленки поливинилхлоридной.
1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения:В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-008647
Дата регистрации:2022-11-02
Дата окончания действия:2025-12-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации:  2022-11-14
Иллюстрированные инструкции
Вверх