Армадин® 50 (Armadin 50)

Действующее вещество:Этилметилгидроксипиридина сукцинатЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Акримекс
    таблетки внутрь
  • Акримекс
    раствор в/м; в/в
  • Акримекс
    раствор в/м; в/в
  • Акримекс
    таблетки внутрь
  • Армадин® 50
    раствор в/м; в/в
  • Армадин® 50
    раствор в/м; в/в
  • Армадин® лонг
    таблетки внутрь
  • Армадин® лонг
    таблетки внутрь
  • Астрокс
    раствор в/м; в/в
  • АСТРОКС
    раствор в/м; в/в
  • Медомекси®
    таблетки внутрь
  • Медомекси®
    раствор в/м; в/в
  • Медомекси®
    раствор в/м; в/в
  • Мексидант®
    раствор в/м; в/в
  • Мексидол®
    раствор в/м; в/в
  • Мексидол®
    таблетки внутрь
  • Мексидол®
    таблетки внутрь
  • Мексидол®
    раствор в/м; в/в
  • Мексидол® ФОРТЕ 250
    таблетки внутрь
  • Мексидол® ФОРТЕ 250
    таблетки внутрь
  • Мексидолин-Ферейн®
    раствор в/м; в/в
  • Мексидолин-Ферейн®
    раствор в/в; в/м
  • МЕКСИДОНИУМ
    раствор в/м; в/в
  • Мексикор®
    раствор в/м; в/в
  • Мексикор®
    капсулы внутрь
  • Мексилек-Лекфарм
    раствор в/м; в/в
  • Мексилек-Лекфарм
    раствор в/м; в/в
  • Мексиприм®
    раствор в/м; в/в
  • Мексиприм®
    таблетки внутрь
  • Мексиприм®
    таблетки внутрь
  • Мексиприм®
    раствор в/м; в/в
  • МЕКСИПРОВЕЛ
    раствор в/м; в/в
  • МЕКСИПРОВЕЛ
    раствор в/м; в/в
  • Мекситерра
    раствор в/м; в/в
  • Мекситерра
    таблетки внутрь
  • Мексифин®
    раствор в/м; в/в
  • Мексифин®
    раствор в/м; в/в
  • Мексицинат Органика
    раствор в/м; в/в
  • МЕКСэллара®
    раствор в/м; в/в
  • МЕКСэллара®
    раствор в/в; в/м
  • Метостабил
    раствор в/м; в/в
  • Метостабил
    таблетки внутрь
  • Метостабил
    таблетки внутрь
  • МетуцинВел®
    раствор в/м; в/в
  • МетуцинВел®
    раствор в/м; в/в
  • Наномексил
    раствор в/м; в/в
  • НАНОМЕКСИЛ
    раствор в/м; в/в
  • Нейрокард
    раствор в/м; в/в
  • Нейрокс®
    раствор в/м; в/в
  • Нейрокс®
    таблетки внутрь
  • Нейрокс®
    раствор в/м; в/в
  • Нейрокс®
    таблетки внутрь
  • Нейромексол®
    таблетки внутрь
  • Нейромексол®
    раствор в/м; в/в
  • Проинин®
    раствор в/м; в/в
  • Проинин
    раствор в/м; в/в
  • Умомекс
    раствор в/м; в/в
  • Церекард
    раствор в/м; в/в
  • ЦИТОРЕАН®
    таблетки внутрь
  • ЦИТОРЕАН®
    раствор в/м; в/в
  • ЦИТОРЕАН®
    таблетки внутрь
  • Эврин
    раствор в/м; в/в
  • Эврин
    раствор в/м; в/в
  • Эврин
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Препарат Армадин® 50 содержит:

    Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.

    Каждый миллилитр раствора содержит 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината. Каждая ампула 2 мл содержит 100 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.

    Каждая ампула 5 мл содержит 250 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.

    Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или с желтоватым или коричневатым оттенком жидкость.

    Характеристика препарата:

    Препарат Армадин® 50 содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, которое относится к группе «другие средства для лечения нервной системы». Этилметилгидроксипиридина сукцинат оказывает защитное действие на мембраны клеток и является антиоксидантом - веществом, обезвреживающим потенциально вредные химические вещества, называемые свободными радикалами. Свободные радикалы могут причинить вред, если они образуются неконтролируемым образом (например, при болезни).

    Фармакотерапевтическая группа:Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы
    АТХ:  

    N07XX   Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы

    Механизм действия:

    Этилметилгидроксипиридина сукцинат относится к классу 3-оксипиридинов. Он оказывает защитное действие на мембраны клеток и является антиоксидантом - веществом, обезвреживающим потенциально вредные химические вещества, называемые свободными радикалами. Свободные радикалы могут причинить вред, если они образуются неконтролируемым образом (например, при болезни). Также препарат оказывает противосудорожное, успокаивающее действие, повышает устойчивость организма к стрессу и к патологическим состояниям, которые возникают при недостатке кислорода в органах и тканях организма. Также помогает замедлить развитие атеросклероза сосудов (разрастания холестериновых бляшек на стенках сосудов, которые закрывают их просвет и мешают току крови).

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Армадин® 50 применяется у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комплексного лечения при:

    • остром инфаркте миокарда (остром нарушении кровоснабжения сердечной мышцы) с первых суток;
    • острых нарушениях мозгового кровообращения (при инсульте);
    • черепно-мозговой травме, последствиях черепно-мозговой травмы;
    • дисциркуляторной энцефалопатии (нарушение функции мозга из-за проблем с его кровоснабжением);
    • хронической ишемии головного мозга (медленно прогрессирующая недостаточность кровоснабжения мозговой ткани из-за патологии сосудов);
    • синдроме вегетативной дистонии (нарушении нервной регуляции работы внутренних органов);
    • легких и умеренных когнитивных (умственных) нарушениях, возникающих из-за атеросклероза сосудов (разрастания холестериновых бляшек на стенках сосудов, которые закрывают их просвет и мешают току крови);
    • тревожных состояниях при невротических расстройствах;
    • первичной открытоугольной глаукоме различных стадий (заболевании глаз, при котором повышается внутриглазное давление), в составе комплексного лечения;
    • устранении абстинентного синдрома (синдрома, который возникает при отказе от употребления спиртных напитков у страдающих алкоголизмом);
    • острой интоксикации (отравлении) антипсихотическими средствами (препаратами, которые применяют при лечении психических заболеваний);
    • острых гнойно-воспалительных заболеваниях органов брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).
    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Армадин® 50:

    • Если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • Если у Вас острая печеночная недостаточность;
    • Если у Вас острая почечная недостаточность;
    • Если Вы беременны;
    • Если Вы кормите грудью.
    С осторожностью:

    Перед применением препарата Армадин® 50 проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    До введения Вам препарата Армадин® 50 обязательно сообщите врачу:

    • Если ранее у Вас наблюдались какие-либо аллергические реакции;
    • Если Вы страдаете артериальной гипертензией (повышением артериального давления);
    • Если у Вас есть бронхиальная астма;
    • Если Вы принимаете транквилизирующие (успокоительные) или противосудорожные средства.

    Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно вводить Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.

    Дети и подростки

    Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных по эффективности и безопасности.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата Армадин® 50 проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Клинические исследования препарата Армадин® 50 у беременных женщин не проводились. Не применяйте препарат Армадин® 50 в период беременности.

    Клинические исследования препарата Армадин® 50 у кормящих женщин не проводились. Не применяйте препарат Армадин® 50 в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Путь введения, дозировка и длительность применения зависят от показания, по которому применяется препарат и определяются лечащим врачом. Подробная информация доступна для медицинских работников (информация расположена после линии отрыва данного листка-вкладыша).

    Рекомендуемая доза

    Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 1200 мг.

    Путь и (или) способ введения

    Внутримышечно или внутривенно - струйно или капельно.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

    При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 100-150 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы (глюкозы).

    Режим дозирования

    Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

    При острых нарушениях мозгового кровообращения

    Препарат применяют в составе комплексной терапии в первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем - внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней.

    При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговой травмы

    Внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки в течение 10-15 дней.

    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации

    Внутривенно струйно или капельно по 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней, затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки в течение 14 дней.

    Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии

    Внутримышечно по 200-250 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

    При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах

    Внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

    При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии

    Внутривенно или внутримышечно в течение 14 дней, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда (включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям).

    В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат вводят внутривенно, в последующие 9 суток - внутримышечно. Внутривенное введение проводят путем капельной инфузии (медленно, во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут, при необходимости возможно медленное внутривенное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

    При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии

    Внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

    При абстинентном алкогольном синдроме

    Внутривенно капельно или внутримышечно по 200-500 мг 2-3 раза в сутки в течение 5­7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами

    Внутривенно по 200-500 мг в сутки в течение 7-14 дней.

    При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит)

    Препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

    При остром отечном (интерстициальном) панкреатите

    Внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно по 200-500 мг 3 раза в сутки.

    При легкой степени тяжести некротического панкреатита

    Внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно по 100-200 мг 3 раза в сутки.

    При средней степени тяжести некротического панкреатита

    Внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) по 200 мг 3 раза в сутки.

    При тяжелом течении некротического панкреатита

    В пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее - по 200­500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

    При крайне тяжелом течении некротического панкреатита

    В начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) по 300-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением дозы.

    При синдроме вегетативной дистонии и неврозоподобных расстройствах

    Внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

    Способ применения

    Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

    Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту.

    Хранение приготовленного раствора лекарственного препарата

    Химическая и физическая стабильность приготовленного инфузионного раствора лекарственного препарата подтверждена в течение 24 часов при температуре 25 °C.

    С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно после вскрытия/разведения.

    Если препарат не введен немедленно, хранение готового к применению раствора и обеспечение условий хранения до его введения является обязанностью пользователя.

    Срок хранения приготовленного инфузионного раствора лекарственного препарата не должен превышать 24 часа при температуре 2-8 °С.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Армадин® 50 может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).

    Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:

    • внезапное снижение артериального давления, резкая слабость, бледность, одышка, судороги, потеря сознания (признаки анафилактического шока);
    • отек слизистых оболочек и подкожной клетчатки, особенно в области лица и шеи, затруднение дыхания (признаки ангионевротического отека).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Армадин® 50.

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

    • сонливость;
    • головная боль;
    • головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер);
    • сухой кашель;
    • першение в горле, дискомфорт в грудной клетке и затруднение дыхания (могут быть связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер);
    • сухость во рту;
    • тошнота;
    • ощущение неприятного запаха;
    • металлический привкус во рту;
    • зуд кожи;
    • сыпь на коже;
    • гиперемия кожи (покраснение);
    • крапивница;
    • ощущение "разливающегося" тепла во всем теле (обычно возникает при внутривенном введении препарата);
    • понижение или повышение артериального давления (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 (800) 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13 (БЦ "Нурсаулет 2")

    Телефон: +7 (7172) 235 135

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Сайт: https://www.ndda.kz/

    Республика Беларусь

    УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

    Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    Сайт: https://rceth.by/

    Передозировка:

    Если Вы применили препарат Армадин® 50 больше, чем следовало

    В связи с низкой токсичностью препарата Армадин® 50 передозировка маловероятна.

    При применении препарата в высоких дозах возможно развитие нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость). Если препарат вводят внутривенно, в редких случаях может возникнуть незначительное и кратковременное (до 1,5-2 часов) повышение артериального давления.

    Указанные симптомы обычно не требуют лечения и исчезают самостоятельно. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется прием одного из снотворных успокоительных средств для приема внутрь (нитразепам, оксазепам или диазепам). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления) под контролем артериального давления.

    Если Вы забыли применить препарат Армадин® 50

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если Вы прекратили применение препарата Армадин® 50

    Перед прерыванием или прекращением лечения препаратом Армадин® 50 предварительно обсудите это с лечащим врачом.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Это особенно важно, если Вы принимаете:

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период применения препарата Армадин® 50 соблюдайте осторожность при работе, которая требует быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, работа с механизмами).

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл или 5 мл в ампулах бесцветного или светозащитного нейтрального стекла первого гидролитического класса с цветным кольцом излома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо. На ампулы наклеивают этикетку.

    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.

    2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 2 мл вместе с листком-вкладышем в картонной упаковке (пачке).

    1 контурная ячейковая упаковка с ампулами по 5 мл вместе с листком-вкладышем в картонной упаковке (пачке).

    Не все виды упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

    Утилизация:

    Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и пачке.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(008903)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-02-18
    Дата окончания действия:2030-02-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-04-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх