АРТРА Хондроитин - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор

АТХ:

M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакодинамика:

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, что способствует усилению репаративных процессов при переломах и парадонтопатиях. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика:

Более 70 % хондроитина сульфата, всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания:

Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью:

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

Беременность и лактация:

Не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы:

Внутрь, запивая водой.

Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.

Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.

Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Меры предосторожности при применении:

Не превышать рекомендованную дозу.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Побочные эффекты:

В редких случаях возможны аллергические реакции, нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота).

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы 250 мг, 500 мг, 750 мг.

Упаковка:

По 60 капсул во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре 10 - 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛС-001701

Дата регистрации:2011-12-05

Дата аннулирования:2021-05-19

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЮНИФАРМ ИНК Соединенные Штаты