Арцевиа - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая тип 102, натрия крахмалгликолят (тип А), гипролоза, повидон K25, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Препарат АРЦЕВИА® содержит лактозу (см. раздел «Особые указания»).

Описание:

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат АРЦЕВИА® содержит действующее вещество руксолитиниб в виде фосфата, которое относится к противоопухолевым средствам.

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы Янус-киназ (JAK)

АТХ:

L01EJ01 Руксолитиниб

Механизм действия:

Миелофиброз - это заболевание, при котором костный мозг замещается рубцовой тканью и больше не может производить достаточное количество нормальных клеток крови, что приводит к значительному увеличению селезенки.

Препарат АРЦЕВИА® может уменьшить размер селезенки у пациентов с различными формами миелофиброза путем избирательного блокирования ферментов, называемых янус-киназами (JAK1 и JAK2), тем самым облегчая симптомы и снижая риск потенциальных серьезных осложнений со стороны крови или сосудов.

Истинная полицитемия - это заболевание, при котором костный мозг вырабатывает слишком много эритроцитов. Кровь становится гуще из-за увеличения количества эритроцитов.

Препарат АРЦЕВИА® может облегчить симптомы, уменьшить размер селезенки и количество эритроцитов, вырабатываемых у пациентов с истинной полицитемией, путем избирательного блокирования ферментов, называемых JAK1 и JAK2, что потенциально снижает риск серьезных осложнений со стороны крови или сосудов.

Реакция «трансплантат против хозяина» - это осложнение, возникающее после трансплантации, при котором специфические клетки (Т-клетки) в донорском трансплантате (например, костном мозге) не распознают клетки/органы хозяина и атакуют их.

Избирательно блокируя ферменты, называемые JAK1 и JAK2, препарат АРЦЕВИА® эффективно уменьшает признаки и симптомы острых и хронических форм реакции «трансплантат против хозяина», что приводит к улучшению состояния и выживанию трансплантированных клеток.

Если у Вас есть дополнительные вопросы о действии препарата АРЦЕВИА® или о том, почему Вам был назначен этот препарат, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Показания:

Препарат АРЦЕВИА® применяют при следующих заболеваниях:

Миелофиброз

Лечение взрослых пациентов в возрасте старше 18 лет с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.

Полицитемия истинная

Лечение взрослых пациентов в возрасте старше 18 лет с истинной полицитемией, резистентных к терапии препаратами гидроксимочевины или при их непереносимости.

Реакция «трансплантат против хозяина»

Лечение пациентов в возрасте 12 лет и старше с острой реакцией «трансплантат против хозяина» с резистентностью к глюкокортикостероидам.

Лечение пациентов в возрасте 12 лет и старше с хронической реакцией «трансплантат против хозяина» средней и тяжелой степени тяжести после неудачи одной или двух линий другой системной терапии.

Противопоказания:

Не принимайте препарат АРЦЕВИА®:

если у Вас аллергия на руксолитиниб или любые другие компоненты препарата;
если Вы беременны или кормите грудью.

Если Вы думаете, что у Вас может возникнуть аллергия, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом своему лечащему врачу до начала лечения препаратом АРЦЕВИА®.

С осторожностью:

Перед применением препарата АРЦЕВИА® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед началом лечения препаратом АРЦЕВИА® сообщите лечащему врачу:

если у Вас есть какие-либо инфекционные заболевания;
если у Вас есть какие-либо проблемы с почками;
если у Вас есть или когда-либо были проблемы с печенью;
если Вы принимаете другие лекарственные препараты (см. раздел «Взаимодействие»);
если Вы когда-либо болели туберкулезом ;
если у Вас когда-либо был рак кожи;
если у Вас когда-либо был вирусный гепатит В.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат АРЦЕВИА® во время беременности.

Если Вы беременны или думаете, что забеременели, сообщите об этом лечащему врачу, который обсудит с Вами, можно ли Вам принимать препарат АРЦЕВИА® во время беременности.

Грудное вскармливание

Не кормите ребенка грудью во время лечения препаратом АРЦЕВИА®. Неизвестно, проникает ли данный лекарственный препарат в грудное молоко.

Фертильность:

Женщины с детородным потенциалом

Лечащий врач расскажет, какие соответствующие меры Вам нужно принять, чтобы избежать беременности во время лечения препаратом АРЦЕВИА®.

Фертильность

Нет данных о влиянии руксолитиниба на фертильность у человека. В исследованиях у животных не выявлено влияния на фертильность.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат АРЦЕВИА® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Не превышайте рекомендованную дозу, назначенную лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечащий врач сообщит Вам, сколько именно таблеток препарата АРЦЕВИА® следует принимать.

Чтобы подобрать и поддерживать подходящую для Вас дозу препарата АРЦЕВИА®, врач проверит показатели Ваших клеток крови и состояние печени и почек. Лечащий врач также должен знать, что Вы принимаете определенные лекарственные препараты. Обязательно сообщите лечащему врачу о любых других лекарственных препаратах, которые Вы принимаете.

Если Вы заметили определенные нежелательные реакции при лечении препаратом АРЦЕВИА® (например, нарушения со стороны крови), лечащий врач может быть вынужден изменить дозу, которую Вы должны принимать, или рекомендовать Вам прекратить прием препарата АРЦЕВИА® на некоторое время.

Не прекращайте прием препарата АРЦЕВИА® до тех пор, пока Вам не скажет об этом лечащий врач.

Если Вы проходите процедуру диализа, то лечащий врач скажет Вам, какую разовую дозу нужно принять до и после диализа.

Путь и (или) способ введения

Принимайте препарат АРЦЕВИА® 2 раза в сутки, каждый день примерно в одно и то же время.

Важно принимать препарат АРЦЕВИА® каждый день примерно в одно и то же время, чтобы в кровотоке было постоянное количество препарата. Препарат АРЦЕВИА® принимают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, запивая стаканом воды.

Продолжительность терапии

Вы должны продолжать принимать препарат АРЦЕВИА® до тех пор, пока Ваш врач назначает его Вам. Это лечение является длительным. Врач будет регулярно следить за Вашим состоянием, чтобы убедиться, что лечение оказывает желаемый эффект.

При наличии вопросов о продолжительности приема препарата АРЦЕВИА® обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы забыли принять препарат АРЦЕВИА®

Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы забыли принять препарат АРЦЕВИА®, просто примите следующую дозу в назначенное время.

Если Вы прекратили прием препарата АРЦЕВИА®

Если Вы прервете лечение препаратом АРЦЕВИА®, симптомы, связанные с миелофиброзом и истинной полицитемией, могут вернуться.

При реакции «трансплантат против хозяина» снижение дозы или прекращение приема препарата возможно, если лечение эффективно и лечащий врач будет контролировать процесс.

Не прекращайте прием препарата АРЦЕВИА® и не меняйте дозу без предварительной консультации с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АРЦЕВИА® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Большинство нежелательных реакций носят легкий или умеренный характер и обычно исчезают через несколько дней или недель лечения.

Миелофиброз

Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, связанных с применением руксолитиниба у взрослых пациентов.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.

Перед приемом следующей запланированной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли следующие серьезные нежелательные реакции:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

лихорадка, кашель, затрудненное или болезненное дыхание, свистящее дыхание, боль в груди при дыхании (возможные симптомы пневмонии);
усталость, утомляемость, бледность кожи (возможные симптомы анемии, вызванной низким уровнем эритроцитов);
частые инфекции, лихорадка, озноб, боль в горле или язвы во рту из-за инфекций (возможные симптомы нейтропении, вызванной низким уровнем нейтрофилов);
спонтанное кровотечение или кровоподтеки (возможные симптомы тромбоцитопении, вызванной низким уровнем тромбоцитов);
лихорадка, боль при мочеиспускании (симптомы инфекции мочевыводящих путей);
сыпь в виде небольших заполненных жидкостью пузырьков, появляющихся на покрасневшей коже (симптомы опоясывающего герпеса (опоясывающего лишая));
рвота с кровью, кровь в стуле, потемнение стула (симптомы кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

низкое количество трех типов клеток крови - эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);
нарастающая головная боль, рвота, сонливость, помутнения сознания, разный размер зрачков, несвязная речь, повышенное артериальное давление, судороги (симптомы внутричерепного кровоизлияния);
учащенное сердцебиение, лихорадка, спутанность сознания и учащенное дыхание как признаки серьезного состояния, возникающего в ответ на инфекцию, вызывающую обширное воспаление (сепсис).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

хронический кашель с кровянистой мокротой, лихорадка, ночная потливость и потеря веса (симптомы туберкулеза).

Другие нежелательные реакции

Ниже перечислены другие возможные нежелательные реакции. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

кровоподтеки (синяки);
носовое кровотечение;
кровотечение после процедуры;
кровь в моче (гематурия);
высокий уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
высокий уровень триглицеридов в крови (гипертриглицеридемия);
увеличение массы тела;
головокружение;
ощущение вращения, сопровождающееся тошнотой и потерей равновесия (вертиго);
головная боль;
запор;
повышенная активность фермента поджелудочной железы - липазы;
повышенная активность фермента, повышение уровня которого указывает на повреждения клеток печени или сердца (аспартатаминотрансферазы (АСТ));
повышенная активность фермента, повышение уровня которого указывает на наличие повреждений клеток печени (аланинаминотрансферазы (АЛТ));
повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

избыточное количество газа в кишечнике (метеоризм);
нарушения равновесия.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

заболевание внутреннего уха, сопровождающееся приступами головокружения и снижением слуха (болезнь Меньера).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

повторное проявление вирусного гепатита В.

Истинная полицитемия

Сообщалось о следующих нежелательных реакциях, связанных с лечением руксолитинибом взрослых пациентов.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

усталость, утомляемость, бледность кожи (возможные симптомы анемии, вызванной низким уровнем эритроцитов);
спонтанное кровотечение (в том числе носовое) или кровоподтеки (возможные симптомы тромбоцитопении, вызванной низким уровнем тромбоцитов);
лихорадка, боль при мочеиспускании (инфекция мочевыводящих путей);
сыпь в виде небольших заполненных жидкостью пузырьков, появляющихся на покрасневшей коже (симптомы опоясывающего лишая).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

лихорадка, кашель, затрудненное или болезненное дыхание, свистящее дыхание, боль в груди при дыхании (возможные симптомы пневмонии);
частые инфекции, лихорадка, озноб, боль в горле или язвы во рту из-за инфекций (возможные симптомы нейтропении, вызванной низким уровнем нейтрофилов);
низкое количество трех типов клеток крови - эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);
рвота с кровью, кровь в стуле, потемнение стула (симптомы кровотечения из органов желудочно-кишечного тракта).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

учащенное сердцебиение, лихорадка, спутанность сознания и учащенное дыхание как признаки серьезного состояния, возникающего в ответ на инфекцию, вызывающую обширное воспаление (сепсис);
нарастающая головная боль, рвота, сонливость, помутнения сознания, разный размер зрачков, несвязная речь, повышенное артериальное давление, судороги (симптомы внутричерепного кровоизлияния).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

хронический кашель с кровянистой мокротой, лихорадка, ночная потливость и потеря веса (симптомы туберкулеза).

Другие нежелательные реакции

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

синяки (кровоподтеки);
кровотечение после процедуры;
гематурия;
одышка, в том числе при физической нагрузке;
гиперхолестеринемия;
гипертриглицеридемия;
головокружение;
увеличение массы тела;
головная боль;
запор;
диарея;
боль в животе;
повышенная активность липазы;
повышенная активность АСТ;
повышенная активность АЛТ;
артериальная гипертензия;
мышечные спазмы;
усталость.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

избыточное количество газа в кишечнике (метеоризм);
тошнота;
кашель;
ощущение постоянной усталости и слабости (астения);
боли в суставах (артралгии);
носовое кровотечение;
отеки, в том числе периферические (рук, ног).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

повторное проявление вирусного гепатита В.

Острая реакция «трансплантат против хозяина»

Сообщалось о следующих побочных эффектах, связанных с лечением руксолитинибом, у пациентов с острой реакцией «трансплантат против хозяина».

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

лихорадка, боль, покраснение, затрудненное дыхание (цитомегаловирусная инфекция);
лихорадка, боль при мочеиспускании как признаки инфекции мочевыводящих путей;
учащенное сердцебиение, лихорадка, спутанность сознания и учащенное дыхание как признаки серьезного состояния, возникающего в ответ на инфекцию, вызывающую обширное воспаление (сепсис);
усталость, утомляемость, бледность кожи (возможные симптомы анемии, вызванной низким уровнем эритроцитов);
частые инфекции, лихорадка, озноб, боль в горле или язвы во рту из-за инфекций (возможные симптомы нейтропении, вызванной низким уровнем нейтрофилов);
спонтанное кровотечение или кровоподтеки (возможные симптомы тромбоцитопении, вызванной низким уровнем тромбоцитов);
низкое количество трех типов клеток крови - эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения).

Другие нежелательные реакции

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

высокий уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
повышенное давление крови (артериальная гипертензия);
тошнота;
повышенная активность АЛТ;
повышенная активность АСТ.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

головная боль.

Хроническая реакция «трансплантат против хозяина»

Сообщалось о следующих побочных эффектах, связанных с лечением руксолитинибом, у пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина».

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

усталость, утомляемость, бледность кожи (возможные симптомы анемии, вызванной низким уровнем эритроцитов);
частые инфекции, лихорадка, озноб, боль в горле или язвы во рту из-за инфекций (возможные симптомы нейтропении, вызванной низким уровнем нейтрофилов);
спонтанное кровотечение или кровоподтеки (возможные симптомы тромбоцитопении, вызванной низким уровнем тромбоцитов).

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

лихорадка, боль при мочеиспускании (симптомы инфекции мочевыводящих путей);
снижение количества выделяемой мочи, отсутствие мочи (симптомы BK-вирусной инфекции).

Другие нежелательные реакции

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

высокий уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
повышенное давление крови (артериальная гипертензия);
головная боль;
повышенная активность АЛТ;
повышенная активность липазы;
повышенная активность амилазы;
повышение уровня фермента, потенциально указывающего на повреждение и/или разрушение мышц (креатинфосфокиназы);
повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;
повышенная активность АСТ.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

увеличение массы тела;
запор.

Если какая-либо из нежелательных реакций беспокоит Вас, сообщите об этом лечащему врачу.

Если у Вас наблюдаются какие-либо нежелательные реакции, не упомянутые в данном листке-вкладыше, сообщите об этом лечащему врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Z00T6E5, г. Астана, ул. А.Иманова, 13

Телефон: + 7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

Телефон: +375-17-242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: info@ampra.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am/index.php/ru

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: (996) 312 21-92-86

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата АРЦЕВИА® больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли большее количество препарата АРЦЕВИА®, чем прописал лечащий врач, немедленно обратитесь к врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Как правило, Вы можете продолжать принимать другие лекарственные препараты во время лечения препаратом АРЦЕВИА®. Тем не менее, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные препараты, включая препараты, отпускаемые без рецепта.

Особенно важно, чтобы Вы сообщили о приеме любого из нижеперечисленных лекарственных средств, чтобы лечащий врач мог скорректировать для Вас дозу препарата АРЦЕВИА®:

препараты для лечения грибковых заболеваний (противогрибковые препараты, такие как (но не только) кетоконазол, итраконазол, флуконазол и вориконазол);
препараты для лечения различных бактериальных инфекций (антибиотики, такие как (но не только) кларитромицин, телитромицин, рифампицин и эритромицин);
препараты для лечения вирусных инфекций, включая средства для лечения СПИДа, такие как (но не только) индинавир, нелфинавир, лопинавир, ритонавир и саквинавир.

Пока Вы принимаете препарат АРЦЕВИА®, Вы не должны начинать прием нового лекарственного препарата без предварительной консультации с врачом, который назначил Вам препарат АРЦЕВИА®. К этому правилу относятся препараты, отпускаемые по рецепту, препараты, отпускаемые без рецепта, а также фитопрепараты или народные средства.

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у лечащего врача.

Вы также должны сообщить врачу, если Вы уже принимаете препарат АРЦЕВИА® и во время лечения препаратом АРЦЕВИА® Вам выписан новый лекарственный препарат.

Особые указания:

Во время лечения препаратом АРЦЕВИА® немедленно обратитесь к лечащему врачу:

если у Вас неожиданно появляются синяки и/или кровотечения, необычная усталость, одышка при физических нагрузках или в состоянии покоя, бледность или частые инфекции (признаки заболеваний крови);
если у Вас возникли какие-либо симптомы инфекции или появилась болезненная кожная сыпь с волдырями (признаки опоясывающего герпеса);
если у Вас появился хронический кашель с кровянистой мокротой, лихорадка, ночная потливость и потеря веса (признаки туберкулеза);
если у Вас наблюдаются какие-либо из следующих симптомов или кто-либо из Ваших близких замечает, что у Вас есть какие-либо из этих симптомов: спутанность сознания или затрудненное мышление, потеря равновесия или трудности при ходьбе, неуклюжесть, проблемы с речью, снижение силы или слабость на одной стороне тела, нечеткость и/или потеря зрения (признаки прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии);
если Вы заметили изменения кожи. Это может потребовать дальнейшего наблюдения, поскольку сообщалось о случаях развития определенных типов рака кожи (за исключением меланомы).

Наблюдение во время лечения препаратом АРЦЕВИА®

Перед началом лечения препаратом АРЦЕВИА® лечащий врач проведет анализ крови, чтобы определить начальную дозу. До и во время лечения врач тщательно проверит, есть ли у Вас какие-либо признаки или симптомы инфекции.

Во время лечения препаратом АРЦЕВИА® Вам будут проводить анализы крови, чтобы контролировать количество клеток крови в организме (лейкоциты, эритроциты и тромбоциты), для того чтобы увидеть, как Вы реагируете на лечение или что препарат оказывает нежелательное воздействие на эти клетки. В таком случае лечащему врачу может потребоваться скорректировать дозу или прервать лечение препаратом АРЦЕВИА®. Лечащий врач может также регулярно проверять уровень липидов (жиров) в крови.

Дети и подростки

При лечении миелофиброза и истинной полицитемии: не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения руксолитиниба у детей в возрасте от 0 до 18 лет при лечении миелофиброза и истинной полицитемии не установлены).

При лечении реакции «трансплантат против хозяина»: не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения руксолитиниба у детей в возрасте от 0 до 12 лет при лечении реакции «трансплантат против хозяина» не установлены).

Препарат АРЦЕВИА® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом препарата АРЦЕВИА®.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Во время лечения препаратом АРЦЕВИА® Вы можете испытывать головокружение. В случае возникновения нежелательных реакций воздержитесь от управления транспортным средством, работы с инструментами или механизмами, требующими повышенной концентрации внимания, до тех пор, пока Ваше состояние не улучшится.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 5 мг, 15 мг и 20 мг.

Упаковка:

По 56, 60 таблеток в банку полимерную (из полиэтилена высокой плотности) для лекарственных средств, укупоренную крышкой полимерной (из полипропилена) с контролем первого вскрытия.

На банку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Каждую банку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной упаковке и этикетке банки после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(009471)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-03-28

Дата окончания действия:2030-03-28

Владелец Регистрационного удостоверения:

Р-ФАРМ АО Россия

Производитель:

ОРТАТ АО Россия

Представительство:

Р-ФАРМ АО Россия

Дата обновления информации: 2025-04-27

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Арцевиа® (Artsevia)