Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Снижает вязкость крови и агрегацию эритроцитов, улучшает их деформируемость. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Улучшает микроциркуляцию. Связывает свободные радикалы и ограничивает активацию процессов перикисного окисления липидов в мембранах эритроцитов, восстанавливает липидный спектр мембран эритроцитов, сокращает долю переходных дегенеративных форм эритроцитов в крови, что способствует улучшению показателей клеточной реологии.
Фармакокинетика:Дигидрокверцетин: абсорбция высокая, Tmax составляет 1-1,5 ч. T1/2 составляет 2,6–4 ч. Аскорбиновая кислота: всасывается преимущественно в тощей кишке. Tmax составляет 4 ч. Связывание с белками - 25%. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелево-уксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов. Выводится с помощью гемодиализа.
Показания:В составе комплексной терапии ишемической болезни сердца в комбинации с бета-адреноблокаторами, нитратами, блокаторами "медленных" кальциевых каналов, статинами.
ПротивопоказанияГиперчувствительность.
С осторожностью:Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматоз, сидеробластная анемия, талассемия, гипероксалурия, оксалоз, нефролитиаз.
Способ применения и дозы:Внутрь.
Побочные эффекты:Аллергические реакции, диспепсия.
Передозировка:Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:Данных нет.