АЦЦ - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, аскорбиновая кислота, натрия сахаринат, ароматизатор лимонный, ароматизатор медовый.

Описание:

Порошок белого или желтоватого цвета, частично агломерированный, с запахом лимона и меда.

Внешний вид раствора: опалесцирующий, бесцветный раствор.

Характеристика препарата:

Препарат АЦЦ® содержит действующее вещество ацетилцистеин и относится к группе препаратов, называемых препаратами, применяемыми при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающими средствами, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитическими средствами.

АЦЦ® используется для разжижения мокроты и облегчения откашливания при респираторных заболеваниях, при которых образуется вязкая мокрота.

Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитические средства

АТХ:

R05CB01 Ацетилцистеин

Показания:

Препарат АЦЦ® применяют у взрослых и подростков старше 14 лет при следующих заболеваниях и состояниях:

острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета: бронхит, трахеит, ларинготрахеит, бронхиолит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), муковисцидоз, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой);
катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета);
удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Противопоказания:

Не принимайте препарат АЦЦ®, если:

у Вас аллергия на ацетилцистеин или любые другие компоненты препарата;
у Вас язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
Вы или Ваш ребенок младше 14 лет;
у Вас дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
если Вы кормите грудью.

С осторожностью:

Перед приемом препарата АЦЦ® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Данный препарат применяют с осторожностью, если у Вас наблюдаются следующие заболевания и состояния:

бронхиальная астма, обструктивный бронхит;
наличие в прошлом (в анамнезе) язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
печеночная и/или почечная недостаточность;
непереносимость гистамина;
варикозное расширение вен пищевода;
кровохарканье, легочное кровотечение;
заболевания надпочечников;
артериальная гипертензия;
беременность.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Поскольку нет достаточного опыта применения ацетилцистеина у беременных женщин, следует избегать приема препарата АЦЦ®, прием возможен только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Грудное вскармливание

Поскольку нет данных о выделении ацетилцистеина с грудным молоком, препарат АЦЦ®не следует применять в период грудного вскармливания. В случае необходимости применения препарата АЦЦ® в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые: по 1 пакетику один раз в день (эквивалентно 600 мг ацетил цистеина).

Применение у детей и подростков

Подростки старше 14 лет: по 1 пакетику один раз в день (эквивалентно 600 мг ацетилцистеина).

Детский возраст до 14 лет: АЦЦ® противопоказан у детей в возрасте до 14 лет.

Путь и способ применения

Препарат применяется внутрь, после еды.

Порошок следует растворять, помешивая, в одном стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают горячим. Температура должна быть приемлема для питья. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на 3 часа.

При разведении препарата используйте стеклянную посуду, избегайте контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.

Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

Дополнительный прием жидкости усиливает эффект разжижения мокроты.

Продолжительность терапии

Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально.

При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней, при лечении хронических заболеваний - до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

Если Вы забыли принять препарат АЦЦ®

Примите следующую дозу препарата в обычное время согласно графику. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 4-5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата АЦЦ® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении нижеперечисленных нежелательных реакций:

аллергических реакций, которые могут возникать нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): кожный зуд; образование сыпи в виде волдырей (крапивница); остро возникающий отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек); кожная сыпь (экзантема); реакции гиперчувствительности.
нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции; серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АЦЦ®

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): учащенное сердцебиение (тахикардия); низкое артериальное давление (артериальная гипотензия); головная боль; шум в ушах; воспаление слизистой рта (стоматит); боль в области живота, тошнота, рвота, диарея; лихорадка.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): затрудненное дыхание с неприятным ощущением напряжения дыхательных мышц (одышка), бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме); расстройства пищеварения (диспепсия).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): кровотечения*.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): отек лица; изжога; коллапс.

* Единичные сообщения о развитии кровотечений на фоне применения ацетилцистеина, иногда вместе с реакциями гиперчувствительности. Снижение агрегации тромбоцитов на фоне применения ацетилцистеина было подтверждено в некоторых исследованиях, клиническая значимость этого явления пока не выяснена.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, сообщите об этом врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (800) 550 99 03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК

Телефон: +7 (7172) 235 135

E-mail: farm@dari.kz

www.ndda.kz

Республика Беларусь

220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефон/факс: +375 (17) 242 00 29

E-mail: rcpl@rceth.by www.rceth.by

Кыргызская Республика

720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Телефон: +996 312 21 92 88, +996 312 21 92 86

Факс: +996 312 21 05 08

E-mail: dlsmi@pharm.kg

Республика Армения

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Телефон: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05

E-mail: info@ampra.am

www.pharm.am.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата АЦЦ® больше, чем следовало

В случае передозировки может возникнуть раздражение желудка и кишечника, которое может проявляться в виде боли в животе, тошноты, рвоты, диареи.

На сегодняшний день никаких серьезных побочных эффектов или симптомов отравления не наблюдалось, даже в случае употребления чрезвычайно высокой дозы (до 500 мг/кг/сутки). Однако, если Вы подозреваете передозировку препаратом АЦЦ®, сообщите об этом своему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Данная рекомендация особенно актуальна для следующих групп препаратов:

- Средства для подавления кашля (противокашлевые средства). При одновременном применении препарата АЦЦ® в сочетании с противокашлевыми лекарственными препаратами из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой мокроты в бронхах. Перед назначением такого лечения необходима тщательная оценка Вашего состояния. Перед использованием этой комбинации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

- Антибиотики. При одновременном применении с некоторыми группами антибактериальных препаратов, как тетрациклины (за исключением доксициклина), аминогликозиды, пенициллины (ампициллин), а также противогрибковых препаратов, таких как амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом этих препаратов и АЦЦ® должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбефа).

- Нитроглицерин. Одновременное применение с ацетилцистеином может привести к расширению сосудов и усилению эффекта нитроглицерина. Если требуется совместное применение нитроглицерина и ацетилцистеина, то следует контролировать Ваше состояние на предмет потенциального снижения артериального давления (может быть серьезным и проявляться головной болью).

- Карбамазепин. Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в снижении концентрации карбамазепина до недостаточного для эффективного лечения.

- Активированный уголь. Одновременное применение ацетилцистеина и активированного угля может снизить эффект ацетилцистеина.

- Парацетамол. Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Влияние препарата АЦЦ® на лабораторные исследования

Если Вам предстоит сдать какой-либо из следующих анализов, сообщите лечащему врачу, что Вы принимаете АЦЦ®, так как данный лекарственный препарат может повлиять на уровень:

салицилатов в плазме крови;
кетоновых тел в анализах мочи.

Особые указания:

Если у Вас бронхиальная астма и обструктивный бронхит, то ацетилцистеин следует принимать с осторожностью под контролем бронхиальной проходимости.

Если Вы не способны эффективно откашливать мокроту, необходимо проводить удаление избыточного количества секрета.

Следует соблюдать осторожность при применении ацетилцистеина, если у Вас отмечалась язвенная болезнь в прошлом, особенно при сопутствующем применении других лекарственных средств, способных оказывать раздражающее действие на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта.

Следует избегать применения препарата, если у Вас почечная и/или печеночная недостаточность, во избежание дополнительного образования азотистых соединений.

Следует соблюдать осторожность при применении ацетилцистеина, если у Вас непереносимость гистамина. Если Вы относитесь к данной группе пациентов, Вам следует избегать длительного лечения с применением ацетилцистеина, поскольку ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может приводить к развитию симптомов непереносимости (таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек Вам следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.

Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества.

Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18.00).

1 пакетик АЦЦ соответствует 0,17 ХЕ.

Дети и подростки

Препарат АЦЦ® противопоказан детям в возрасте до 14-ти лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

АЦЦ® содержит сахарозу

Данный препарат содержит 2045 мг сахарозы на 1 пакетик АЦЦ®. Если врач когда-либо сообщал Вам о том, что у Вас есть непереносимость некоторых видов углеводов (сахаров), проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начать прием АЦЦ®.

АЦЦ® содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одном пакетике, то есть, по сути, не содержит натрия.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 4-5 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Ацетилцистеин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [с ароматом меда и лимона], 600 мг.

Упаковка:

По 3 г порошка в пакетик из комбинированного материала (алюминиевая фольга/ бумага/полиэтилен).

По 6, 10 или 20 пакетиков в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

Примечание: с целью контроля первого вскрытия с двух сторон картонной пачки допускается наличие прозрачных наклеек.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не принимайте данный лекарственный препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после надписи: «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(008534)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-01-21

Владелец Регистрационного удостоверения:

САНДОЗ Д Д Словения

Производитель:

САЛЮТАС ФАРМА ГБМХ Германия

Представительство:

САНДОЗ АО Россия

Дата обновления информации: 2025-03-06

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

АЦЦ® (ACC)